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炒股就看金麒麟分析师研报,权威股票配资平台软件,专业,及时,全面,助您挖掘潜力主题机会! 5月8日,A股上市公司科伦药业(002422)董事长关于麦角硫因的代言广告引发舆论热议。6月5日,生物学专家饶毅发文质疑“麦角硫因”,再度引起了舆论关注,进而影响到了资本市场。 对此,科伦药业证券部回复记者称,公司已提供充分的科学论证来证明麦角硫因的抗衰老功效。科伦永年大健康微信公众号已于6月6日发文回应,称饶毅文中“未获药品批准即属无效”的论断有点武断和对膳食补充剂存有偏见。 记者了解到,科伦药业该产品
6月6日,益盛药业(002566)发布公告,总经理薛晓民通过集中竞价方式减持42万股哪里可以做股票配资,占公司总股本的0.1258%。 2025年一季度哪里可以做股票配资,益盛药业实现收入1.59亿元,归母净利润1186万元。 海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
证券日报网讯 6月6日晚间,众生药业发布公告称现货交易杠杆,公司第八届监事会第二十二次会议审议通过了《关于变更部分募集资金用途的议案》。
众生药业6月6日晚间发布公告称,在“数字化平台升级建设项目”实施过程中,公司通过引入信息技术新技术、提升技术效能,并结合有效的项目管理与内外部信息技术资源的整合运用,已基本完成企业资源管理平台(ERP)、全域分析平台、容灾备份、智慧园区等主要项目的建设,后续计划将继续推进数据中心、信息安全体系、智能制造等项目的建设。同时,随着公司业务发展以及AI智能体的发展,公司对信息化建设的需求也发生了变化,需对部分规划建设重新规划调整。考虑到信息化建设的调整需要一定时间周期,为提高募集资金使用效率,公司拟
(原标题:华海药业获托伐普坦片药品注册证书)河南期货配资 雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉 6月4日,华海药业(600521)公告,公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的托伐普坦片《药品注册证书》。该药品用于治疗低钠血症和心力衰竭引起的体液潴留,规格为15mg,注册分类为化学药品4类。 根据米内网数据预测,托伐普坦片2024年国内市场销售金额约人民币4.97亿元。公司在该项目上已投入研发费用约人民币951万元。本次获得《药品注册证书》将进一步丰富公司的产品线,提升市场竞争力,对公司经营发展具
(原标题:佐力药业实控人俞有强质押1150万股并解押1118万股)正规的网络配资炒股 雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉 6月4日,佐力药业(证券代码:300181)发布公告称,公司控股股东、实际控制人俞有强先生部分股份进行了质押及解除质押。本次质押股份数量为11,502,000股,占其所持股份比例的8.86%,占公司总股本比例的1.64%,质押用途为股票质押融资置换。同时,俞有强先生解除质押股份数量为11,180,000股,占其所持股份比例的8.61%,占公司总股本比例的1.59%。 截至公告日
(原标题:千金药业子公司获沙库巴曲缬沙坦钠片注册证)实盘配资开户 雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉 6月5日,千金药业(600479)公告,公司的子公司湖南千金协力药业有限公司近日获得了国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片(200mg)的药品注册证书。该药品是全球首个获批上市的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者,具有显著的降压效果。 根据市场数据,该药品在2024年国内医疗市场销售金额约为38.87亿元,零售端销售额约14.24亿元,线
(原标题:联环药业获盐酸屈他维林片注册证)股票配资如何找客户 雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉 6月5日,联环药业(600513)公告,公司近日获得国家药品监督管理局签发的盐酸屈他维林片《药品注册证书》,成为全国首家通过一致性评价的企业。2024年度全国医院该药品销售额达2,002.68万元人民币。公司累计已投入研发费用约为502.98万元。 本次取得《药品注册证书》使公司同时成为盐酸屈他维林注射液和片剂的“双首仿过评”企业,在市场竞争中占据先发优势。2024年度全国医院盐酸屈他维林片和注射液销
(原标题:仁和药业与西部证券战略合作在线配资配资开户,产融联合助力健康事业蓬勃发展) 5月21日,仁和药业正式宣布与国内领先的综合金融服务商西部证券达成全面战略合作协议。此举标志着两大行业巨头将在资本与产业领域展开深度协同,共同探索高质量发展的创新路径,为双方战略升级注入强劲动能。 深度协同,构建全方位战略伙伴关系 根据协议,仁和药业与西部证券将充分发挥各自在产业资源、资本运作、金融服务及市场拓展等方面的核心优势,建立长期、稳定、互惠的战略合作关系。合作范围预计涵盖资本市场融资服务、产业投资与
(原标题:普洛药业子公司琥珀酸地文拉法辛原料药获批上市)炒股杠杆平台配资好吗 雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉 6月5日,普洛药业(000739)公告,公司全资子公司浙江普洛家园药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的琥珀酸地文拉法辛《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药规格为25kg/桶,审批结论为符合药品注册要求,批准注册。琥珀酸地文拉法辛是第三代抗抑郁药,用于成人抑郁症的治疗。 此次获批上市标志着公司该产品具备了在国内市场的销售资格,拓宽了公司在抗抑郁治疗领域的产品管线,有助于进一